Andre

Ultralydundersøgelser i 2, 3 og 4D

Ultralydundersøgelser i 2, 3 og 4D


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

2D-ultralyd: Dette er den vigtigste fosterundersøgelsesprocedure, og yderligere modaliteter - 3D, 4D og 5D - illustrerer dette. Lad os se på hvornår og hvilken rolle disse vigtige filtre har.

Det er vigtigt at vide, at den tredimensionelle ultralydsscanning kun tjener til at supplere de to-dimensionelle billeder. Dette skyldes, at billeder i 2D-dimensioner er bedst egnet til det faktum, at ultralydfagfolk pålideligt kan udelukke og eliminere størstedelen af ​​udviklingsafvik, der kan være til stede i fosteret. En 4-dimensionel procedure kan hjælpe meget, f.eks. Læbesplitning. 3D- og 4D-billeder repræsenterer fosteret i rummet, 3D-billede er et flashbillede, mens 4D-billede er et realtidsbillede af fosteret. Den 5-dimensionelle undersøgelse er en ny procedure, og forældre kan se 3D-billeder og 4-dimensionelle billeder lavet under undersøgelsen på et tv, der er i stand til at bruge billedet, ved hjælp af en særlig brille. Som alle undersøgelser har ultralyd sine betingelser. Transformation af graveringsbilleder i tre dimensioner er ikke altid mulig, og kvaliteten af ​​billeder og videoer afhænger meget af graviditeten, fostrets placering og moderens krop.

Ultralyd er helt sikkert for fosteret

Hvornår? Hvad?

Den første graviditetstest er vist i figur 6-8. ugentligt kan ultralydundersøgelse af menstruationsperioden bruges til at bestemme graviditet, overskydende graviditet og embryoets placering i eller uden for livmoderen. Optimбlisan 12-13. i løbet af den første uge af graviditeten, den første genetiske ultralydstest for at bestemme den nøjagtige alder af graviditeten, : FL, croupeafstand: CRL, tilstedeværelse af næse knogler: NB og tykkelse af occiput: NT). De sidstnævnte to værdier er vigtige, fordi nogle kromosomale abnormiteter kan have værdier, der er forskellige fra normen. En sådan sygdom er for eksempel Down-sygdommen. Tykkelse op til 3 mm er normal, men det betyder ikke, at fostre med NT-værdier over 3,0 mm er utvetydigt syge. De målte værdier afhænger af mange ting (f.eks. Påvirkes fosterets alder), men selvfølgelig giver specialisten information. Nasal mangel kan også være et tegn på kromosomafvigelser, for eksempel i en stor del af Downs fostre viser det sig, at næsebenet er mangelfuld eller meget lille (hypoplasia).
18-20. den anden genetiske ultralyd udføres ugentligt. Dette er, når tegnene på kromosomafvigelser i udviklingen (mindre mærker) detekteres, og den åbne rygsøjle og udviklingsnormaliteterne i kraniet filtreres. Med en ultralydsindretning af god kvalitet kan den åbne rygsøjle filtreres mindst 95, og kraniets defekt kan filtreres med 100 procent. Inden for rammerne af genetisk ultralyd gennemføres en grundig undersøgelse af de indre organer i fosteret med føtal fokal ultralyd af særlig betydning, da hjerteudviklingsforstyrrelser ofte er forbundet med visse kromosomale abnormiteter. Graviditet 30-31. ugentlige ultralydsscanninger, føtal biometri, lokalisering og graden af ​​modning af fosteret og fostervandsvolumen kan observeres.
Den sidste ultralydundersøgelse er graviditet 36-37. uge til overvågning af fostervækst, positionering, placentastatus og planlægning af fødselsbekæmpelse.

Plejet babyen?

Princippet er, at fosteret altid skal undersøges, så længe det er nødvendigt for, at praktiserende læger samler al den nødvendige information. Hvis du er sikker på, at der ikke er nogen unormalitet, skal undersøgelsen afsluttes. Årsagen er, at langvarig ultralyd også har fysiske virkninger: ultralydbølger absorberes af celler, hvilket kan få vævet til at varme op. Selvom sikkerheden ved ultralydundersøgelser er blevet bevist ved utallige forudgående videnskabelige undersøgelser, er vi ikke opmærksomme på fejl eller forsømmelser på dette tidspunkt, men der bør ikke træffes nogen forholdsregler.

1125 Budapest, Zalatnai utca 2
Login: (+36 1) 580-8600
www.gendiagnosztika.hu



Kommentarer:

  1. Ranen

    Fortæl venligst mere detaljeret.

  2. Rayyan

    All of the above is true. Let's discuss this issue. Her eller på pm.

  3. Avarair

    "Min hytte er på kanten, mit kontor er i centrum!" Det var en stille Bartholomew-aften. Den studerende ved det ikke i to tilfælde: enten har han ikke bestået det endnu, eller har allerede bestået det.



Skriv en besked